Agenda i actes

A càrrec de Marisol Montolio, professora del Departament de Biologia Ceŀlular de la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona. La distròfia muscular de Duchenne (DMD) és la distròfia muscular més comuna diagnosticada durant la infància i es caracteritza per una pèrdua progressiva de massa muscular i funció. Té una herència lligada al cromosoma X, causada per diferents mutacions en el gen que codifica per a la distrofina i que impedeixen la síntesi d’aquesta proteïna totalment funcional.